Pós-Doutorado

As atividades de Pós-Doutorado vinculadas ao programa fundamentam-se no Acordo de Cooperação Técnica (ACT) nº 1116/2022, firmado entre a Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes), a Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (Unesp), o Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI/Fiocruz), o Instituto Gonçalo Moniz (IGM/Fiocruz) e o Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).

O referido instrumento pactuou o Programa Piloto em Pesquisa Clínica, regulando as diretrizes para a execução e o suporte técnico-científico das modalidades de Mestrado Profissional e de estágios de Pós-Doutorado em Pesquisa Clínica, em conformidade com as normas e critérios de fomento estabelecidos pela Capes.

Confira as nossas linhas de pesquisa

O Programa de Pesquisa Clínica (PG-PC) do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI), possui uma única área de concentração "Gestão em Pesquisa Clínica" e tem duas linhas de pesquisa que contemplam a perspectiva interdisciplinar de seu processo de investigação:

Essa linha de pesquisa foca em desenvolvimento, organização e aprimoramento dos processos que envolvem a Pesquisa Clínica, com ênfase na formação de profissionais e na eficiência da gestão de estudos.

Ela abrange temas como:

  • Planejamento, coordenação e monitoramento de estudos clínicos
  • Capacitação e treinamento de equipes multidisciplinares
  • Desenvolvimento de boas práticas clínicas (GCP – Good Clinical Practice)
  • Uso de tecnologias e sistemas para gestão de dados e projetos
  • Aspectos regulatórios e éticos na condução de pesquisas

O objetivo é garantir qualidade, segurança e conformidade dos estudos, além de promover a educação continuada de pesquisadores, profissionais de saúde e gestores envolvidos.

Essa linha concentra-se na condução e análise de estudos científicos envolvendo tanto seres humanos quanto modelos animais, visando avanços no conhecimento biomédico e no desenvolvimento de intervenções em saúde.

Inclui temas como:

  • Ensaios clínicos em humanos (fases I a IV)
  • Estudos pré-clínicos com modelos animais
  • Avaliação de eficácia e segurança de medicamentos, vacinas e dispositivos
  • Aplicação de princípios éticos e regulamentações específicas
  • Métodos experimentais e translacionais entre pesquisa animal e humana

Essa linha busca gerar evidências científicas robustas, respeitando princípios éticos fundamentais e normas regulatórias, contribuindo para a inovação em saúde e melhoria da qualidade de vida.