Mestrado Profissional

O curso de Mestrado Profissional do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Pesquisa Clínica possui composição multiprofissional. As atividades acadêmicas estruturam-se sob uma abordagem interdisciplinar na pesquisa clínica, voltada ao desenvolvimento científico, tecnológico e à inovação na área da saúde pública.

 

Ano de Início: O Programa de Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica (MPPC), iniciou suas atividades em 2011.

 

Data para ingresso:  março.

 

Modalidade: Presencial.

Público-alvo: Profissionais de nível superior, em qualquer área de graduação, com vínculo profissional de qualquer tipo (servidor público, CLT, bolsa de fundação de apoio, empresa, cooperativa) ou autônomo com atividade regular na área de atuação e situação profissional regularizada com registro em seu conselho (Ex.: CRM, CRMV, COREN, CRF, etc), que proponham o desenvolvimento do projeto do mestrado profissional no seu local de trabalho ou no local de trabalho do orientador.

 

Duração do curso: O curso de mestrado profissional tem duração de 24 meses, com carga horária mínima de 1.440 horas. Todas as disciplinas oferecidas são obrigatórias e as atividades presenciais são realizadas um dia por semana durante 8 horas.

 

Regime letivo: Anual.

 

Missão do Mestrado Profissional

Formar mestres qualificados para atuar nos aspectos técnicos da condução de pesquisas clínicas, aumentando a capacidade resolutiva da Fiocruz e demais serviços das esferas municipais, estaduais ou federal nesta área.

 

 Área de avaliação: Medicina II

 

 Conceito CAPES: 5

Confira nosso processo seletivo

Confira as nossas linhas de pesquisa

O Programa de Pesquisa Clínica (PG-PC) do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI), possui uma única área de concentração "Gestão em Pesquisa Clínica" e tem duas linhas de pesquisa que contemplam a perspectiva interdisciplinar de seu processo de investigação:

Gestão e educação em pesquisa clínica

Essa linha de pesquisa foca em desenvolvimento, organização e aprimoramento dos processos que envolvem a Pesquisa Clínica, com ênfase na formação de profissionais e na eficiência da gestão de estudos.

Ela abrange temas como:

  • Planejamento, coordenação e monitoramento de estudos clínicos
  • Capacitação e treinamento de equipes multidisciplinares
  • Desenvolvimento de boas práticas clínicas (GCP – Good Clinical Practice)
  • Uso de tecnologias e sistemas para gestão de dados e projetos
  • Aspectos regulatórios e éticos na condução de pesquisas

O objetivo é garantir qualidade, segurança e conformidade dos estudos, além de promover a educação continuada de pesquisadores, profissionais de saúde e gestores envolvidos.

Pesquisa Clínica em seres humanos e animais

Essa linha concentra-se na condução e análise de estudos científicos envolvendo tanto seres humanos quanto modelos animais, visando avanços no conhecimento biomédico e no desenvolvimento de intervenções em saúde.

Inclui temas como:

  • Ensaios clínicos em humanos (fases I a IV)
  • Estudos pré-clínicos com modelos animais
  • Avaliação de eficácia e segurança de medicamentos, vacinas e dispositivos
  • Aplicação de princípios éticos e regulamentações específicas
  • Métodos experimentais e translacionais entre pesquisa animal e humana

Essa linha busca gerar evidências científicas robustas, respeitando princípios éticos fundamentais e normas regulatórias, contribuindo para a inovação em saúde e melhoria da qualidade de vida.